雅麗菊

【精油的故事】

雅麗菊(Lary)，拉丁學名為Psiadia altissima，是一種生長在馬達加斯加高地特有的菊科(Asteraceae)大灌木，幼枝和花會分泌粘性物質，雅麗菊氣味與某些針葉樹的香氣類似，同時又更加溫暖濕潤、複雜多元。

【特色】

雅麗菊萃取所得的精油具有清肺祛痰的特性，溫和舒緩情緒，重振活力，適合呼吸道脆弱或哮喘患者，特別是呼吸道不適的兒童使用，其質地溫和，和植物油稀釋之後，可以用於皮膚瘙癢、過敏，同時它也可以作為關節按摩誘導劑，有消炎止痛的功效。

【成分解析】

單萜烯類

雅麗菊(Lary)經蒸餾取得，成分由單萜和倍半萜組成，其中以β-蒎烯(β-pinene)是該油的主要成分。另外還有倍半萜，例如T-莫洛洛爾(T-Muurolol)、β-桉葉醇(β-eudesmol)、δ-杜松醇( δ-cadinol)和大根老觀草烯germacrene-D。

1. β-pinene

[化學結構]

β-蒎烯是由香葉基焦磷酸酯(Geranylgeranyl pyrophosphate，簡稱GGPP)轉化生成的。反應機理經過酯基異構化，首先得芳樟醇焦磷酸酯( Linalool pyrophosphate)，接著環化重排，然後從碳正離子失去一個質子得到的產物。

[效用] 具有輕微的呼吸和祛痰解充血作用（有助於消除支氣管分泌物），對靜脈和淋巴循環具滋補作用，有助於對抗水腫。

2. T-Muurolol

[化學結構]

­ IUPAC­命­名

(1S,4S,4aR,8aS)-1,6-dimethyl-4-propan-2-yl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-ol

[效用]抗真菌、抗MCF-7腫瘤細胞、驅蟲(抗白蟻)、抗菌、抗病毒、消炎、止血、消除異味、緩解疼痛、抗抑鬱、鎮靜、提升注意力。

3. β-eudesmol 

[化學結構]

IUPAC命名

2-[(2R,4aR,8aS)-4a-methyl-8-methylidene-1,2,3,4,5,6,7,8a-octahydronaphthalen-2-yl]propan-2-ol

[效用] 阻斷神經元鈣離子通道，抑制活耀的神經，可運用在腦部受創後的治療。

【文獻研究】

1. 雅麗菊成分組合

『出處: Chemical composition of the leaf oil of Psiadia altissima (Compositeae)  [1994]. Journal Article.1995. Volume 6.P.565-570』

雅麗菊成分由單萜和倍半萜組成，其中以β-蒎烯(β-pinene)是該油的主要成分。另外還有倍半萜，例如T-莫洛洛爾(T-Muurolol)、β-桉葉醇(β-eudesmol)、δ-杜松醇( δ-cadinol)和大根老觀草烯germacrene-D

2. α- and β-Pinene已經被研究出廣泛的藥理活性

『出處: Therapeutic Potential of α- and β-Pinene: A Miracle Gift of Nature. Biomolecules. 2019 Nov 14;9(11):738.』

包括抗生素抗性調節，抗凝血，抗腫瘤，抗微生物，抗瘧疾，抗氧化劑，抗炎，抗利甚曼原蟲和鎮痛作用。而α-和β-pine烯的最顯著作用，即它們的細胞遺傳，胃保護，抗焦慮，細胞保護，抗驚厥和神經保護作用，以及它們對過氧化氫的結抗，胰腺炎，高溫高壓刺激。

3. T-Muulolol可作為新型天然抗真菌劑的有效來源

『出處: Phytochemicals from Cunninghamia konishii Hayata act as antifungal agents. J Agric Food Chem. 2012 Jan 11;60(1):124-8.』

研究發現，T-Muulolol可做為新的天然抗真菌劑的有效來源。

4. T-muurolol和α-cadinol用於控制植物真菌病的抗真菌劑。

『出處: Phytochemicals from Cunninghamia konishii Hayata act as antifungal agents. J Agric Food Chem. 2012 Jan 11;60(1):124-8.』

這些研究結果顯示，T-muurolol和α-cadinol對被測植物病原真菌具有廣泛的抗真菌活性，可以用作潛在的真菌。

5. T-muurolol對MCF-7乳癌腫瘤細胞有顯著的毒殺活性

『出處: Antioxidant, Antibacterial, Anticancer Activities and Chemical Constituents of the Essential Oil from Mesua ferrea Leaves. Chiang Mai J. Sci. 2012; 39(3) : 455-463』

研究結果顯示T-muurolol對MCF-7具細胞毒性

6. β-Eudesmol可抑制活耀的神經

『出處: β-Eudesmol Induces Neurite Outgrowth in Rat Pheochromocytoma Cells Accompanied by an Activation of Mitogen-Activated Protein Kinase. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics June 2002, 301 (3) 803-811』

β-Eudesmol誘導的神經突延伸被U-73122（2μM）和PD98059（30μM）均顯著抑制，表明PI-PLC和MAPK參與了神經突的長出。

β-Eudesmol是一種小分子，因此可能是增強神經元功能的有前途的先導化合物

7. β-Eudesmol通過抑制腫瘤新血管形成和腫瘤細胞增殖來抑制腫瘤生長

『出處: β-Eudesmol suppresses tumour growth through inhibition of tumour neovascularisation and tumour cell proliferation. Journal of Asian Natural Products Research Volume 10, 2008 – Issue 2, Pages 159-167 』

結果表明，β-eudesmol通過抑制生長因子信號傳導途徑中的CREB活化來抑制血管生成。這是第一個證明β-eudesmol是腫瘤生長抑製劑的研究。

【氣味調配】

• 呼吸順暢

適合搭配: 莎羅白樟(Saro)、松 (Pinus sylvestris)、羅文沙葉(Ravintsara)等調成噴霧或薰香。

• 關節舒緩/降低腿部壓力:

適合搭配:薰陸香(Mastic)、芳枸葉(Fragonia)、昆士亞(Kunzea)等製作成按摩油。

【使用建議】

雅麗菊精油其抗菌和抗炎效力相當顯著，對於細菌、真菌、病毒均能發揮作用，且具有清肺祛痰及消炎的特性，因此可用在感冒、呼吸道化痰、氣管炎、香港腳、頭皮屑、關節按摩劑等有抗菌消炎止痛功效的相關產品中。

【注意事項】

1. 勿直接口服精油，可能導致嚴重不良反應
2. 勿放置兒童可接觸之處。
3. 未稀釋的精油不宜直接使用，容易引發皮膚刺激
4. 避免塗抹精油於眼睛或肌膚敏感部位
5. 懷孕前3個月、哺乳媽媽、肝腎功能不全者的安全性未知，小心使用

【參考文獻】

1. Ghimire CP, Bruijnzeel LA, Lubczynski MW, Zwartendijk BW, Odongo VO, Ravelona M, van Meerveld HJI. Transpiration and stomatal conductance in a young secondary tropical montane forest: contrasts between native trees and invasive understorey shrubs.Tree Physiol. 2018 Jul 1;38(7):1053-1070.
2. Ramanoelina AR, Terrom GP, Bianchini JP, Coulanges P. Antibacterial action of essential oils extracted from Madagascar plants. Arch Inst Pasteur Madagascar. 1987;53(1):217-26.
3. Sen-Sung Cheng , Min-Jay Chung, Chun-Ya Lin, Ya-Nan Wang, Shang-Tzen Chang. Phytochemicals from Cunninghamia konishii Hayata act as antifungal agents. J Agric Food Chem. 2012 Jan 11;60(1):124-8.』
4. Zhang, Z., Guo, S., Liu, X., et al. (2014) Synergistic antitumor effect of α-pinene and β-pinene with paclitaxel against non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Drug Research (Stuttg), 3, 113-119.
5. Salehi B, Upadhyay S, Erdogan Orhan I, Kumar Jugran A, L D Jayaweera S, A Dias D, Sharopov F, Taheri Y, Martins N, Baghalpour N, Cho WC, Sharifi-Rad. Therapeutic Potential of α- and β-Pinene: A Miracle Gift of Nature. Biomolecules. 2019 Nov 14;9(11):738.
6. Vespermann KA, Paulino BN, Barcelos MC, Pessôa MG, Pastore GM, Molina G. Biotransformation of α- and β-pinene into flavor compounds. Appl Microbiol Biotechnol. 2017 Mar;101(5):1805-1817.
7. Mahajan P, Singh HP, Kaur S, Batish DR, Kohli RK. β-Pinene moderates Cr(VI) phytotoxicity by quenching reactive oxygen species and altering antioxidant machinery in maize. Environ Sci Pollut Res Int. 2019 Jan;26(1):456-463.
8. Pajaro-Castro N, Caballero-Gallardo K, Olivero-Verbel J. Neurotoxic Effects of Linalool and β-Pinene on Tribolium castaneum Herbst. 2017 Nov 24;22(12):2052.
9. de Macêdo Andrade AC, Rosalen PL, Freires IA, Scotti L, Scotti MT, Aquino SG, de Castro RD. Antifungal Activity, Mode of Action, Docking Prediction and Anti-biofilm Effects of (+)-β-pinene Enantiomers against Candida spp. Curr Top Med Chem. 2018;18(29):2481-2490.
10. Xu L, Møller KH, Crounse JD, Otkjær RV, Kjaergaard HG, Wennberg PO.J. Unimolecular Reactions of Peroxy Radicals Formed in the Oxidation of α-Pinene and β-Pinene by Hydroxyl Radicals. Phys Chem A. 2019 Feb 28;123(8):1661-1674.
11. He SM, Wang X, Yang SC, Dong Y, Zhao QM, Yang JL, Cong K, Zhang JJ, Zhang GH, Wang Y, Fan W. De novo Transcriptome Characterization of Rhodomyrtus tomentosa Leaves and Identification of Genes Involved in α/β-Pinene and β-Caryophyllene Biosynthesis. Front Plant Sci. 2018 Aug 24;9:1231.
12. da Silva AC, Lopes PM, de Azevedo MM, Costa DC, Alviano CS, Alviano DS. Biological activities of α-pinene and β-pinene enantiomers. 2012 May 25;17(6):6305-16.
13. Rinkel J, Litzenburger M, Bernhardt R, Dickschat JS. An Isotopic Labelling Strategy to Study Cytochrome P450 Oxidations of Terpenes. 2018 Jul 16;19(14):1498-1501.
14. Hui-Ting Chang , Ying-Hung Cheng , Chi-Lin Wu , Shang-Tzen Chang , Tun-Tschu Chang , Yu-Chang Su . Antifungal activity of essential oil and its constituents from Calocedrus macrolepis var. formosana Florin leaf against plant pathogenic fungi. Bioresource Technology 99 (2008) 6266–6270